制药纯化水的制备单元由预处理系统以及纯化水机组成，其功能在于连续、稳定地将原水净化使出水水质能够符合企业内控指标或者药典要求。而储存及分配系统由储存单元、分配单元和用点水管网单元组成，其主要功能是在一定的压力、流量和温度下，将制药用纯化水输送到所需的工艺岗位，并维持水质始终符合药典要求。应用于：医疗器械、针剂、粉刺针、制药用水、血液净化大输液、生化制品用水、医用无菌水、口服液用水等。
制药纯水系统主要包含预处理系统、制水系统、存储与分配系统等；若想确保最终纯化水的质量稳定可靠，设计阶段非常关键，其决定着产出的水质是否能够符合标准要求。制水系统通常分为：预处理+一级反渗透+二级反渗透；一级反渗透+二级反渗透+EDI；预处理+离子交换法。企业在选择制水系统时，应从系统的产水水质稳定性和设备经济性两个方面来作重点考量。
制药纯水系统降低和防止红锈现象的措施：
适当降低注射水系统循环温度，如保持在70~80℃循环。
严格控制系统3D死角原则，防止残留物引起的晶体腐蚀。
保证良好的酸洗钝化效果并有效生成钝化膜。
严格按照焊接标准操作规程进行焊接。
选择质量可靠的360°旋转型喷淋球，防止脱落铁屑导致的外源性铁离子引入。
选择有质量保证的原材料进行系统安装。对不锈钢管道管件的材质报告进行系统追溯，保证316L材质的品质和抛光度。
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